Посилення стратегічного партнерства України та ЄС у сфері лікарських засобів: підсумки фармацевтичної конференції у Вільнюсі

Минулого тижня у Вільнюсі (Литва) відбулася міжнародна конференція «UA–EU: Стратегічне партнерство у фармацевтичному секторі», організована Міністерством охорони здоров’я України спільно з Міністерством економіки, довкілля та сільського господарства та низкою європейських інституцій.

До участі в заході долучилися представники органів влади України та Європейського Союзу, зокрема Генерального директорату Європейської комісії з охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів (DG SANTE), Управління з питань готовності та реагування на надзвичайні ситуації у сфері охорони здоров’я (HERA), Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), а також регуляторні органи Литви, Данії, Польщі, Швеції та Хорватії, провідні українські виробники, профільні асоціації, представники наукових установ, міжнародних організацій та донорських структур.

Читайте також: Віталій Бунечко: Працюємо далі, щоб світло в оселях жителів області вимикалося якнайменше - https://ruporzt.com.ua/citati/233485-vtaly-bunechko-pracyuyemo-dal-schob-svtlo-v-oselyah-zhitelv-oblast-vimikalosya-yaknaymenshe.html

Серед ключових спікерів: заступник Міністра охорони здоров’я України з питань євроінтеграції Марина Слободніченко, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький, голова Комітету Європейського парламенту з питань громадського здоров’я Адам Ярубас, керівник відділу адміністрування та корпоративного управління EMA Нерімантас Стейкунас, старший експерт DG HERA Джордж Россідес, представник Єврокомісії (DG SANTE) Од Л’Ірондель.

У своєму відеозверненні голова Комітету Європейського парламенту з питань громадського здоров’я (SANT) Адам Ярубас підтвердив рішучу підтримку України та її громадян. Він наголосив, що Україна є важливим партнером ЄС у фармацевтичному секторі, відзначивши високий рівень розвитку української фармацевтичної індустрії та її відповідність європейським правилам і стандартам. За його словами, інтеграція України до європейського фармацевтичного ринку сприятиме зміцненню фармацевтичної безпеки Європи, зокрема в контексті підготовки Акта ЄС про критичні лікарські засоби.

Конференція стала важливим майданчиком для відкритого діалогу між Україною та ЄС щодо подальшого розвитку фармацевтичної галузі й поступової інтеграції українського ринку до єдиного європейського простору. Обговорення охопили ключові теми — гармонізацію регуляторної політики, розвиток інновацій, залучення інвестицій та включення українських виробників до європейських ланцюгів постачання.

Зокрема, у межах панельної дискусії «Діалог UA–ЄС: політичний вимір» Марина Слободніченко наголосила на високому рівні спроможності української фармацевтичної індустрії.

«Навіть в умовах повномасштабної війни вітчизняні виробники не лише забезпечують потреби внутрішнього ринку, а й демонструють готовність до повноцінної інтеграції в європейський простір. Ми зі свого боку активно впроваджуємо європейські підходи, зокрема, створюємо незалежну регуляторну агенцію за моделлю країн ЄС та поступово імплементуємо європейське законодавство. В цьому контексті Україна має вагомі конкурентні переваги: розвинену виробничу базу, сучасну логістичну інфраструктуру та висококваліфіковані кадри. Усе це робить нас надійною ланкою у системі фармацевтичної безпеки Європейського Союз», — наголосила Марина Слободніченко.

У цьому напрямі вже зроблено низку практичних кроків. Зокрема, розпочато реалізацію Twinning-проекту, який передбачає створення в Україні сучасного, прозорого та незалежного регуляторного органу у сфері лікарських засобів. Паралельно триває розширення виробничої співпраці між українськими та європейськими компаніями з метою подолання дефіциту критично важливих препаратів на ринку ЄС.

Крім цього, до конференції у Вільнюсі МОЗ України разом із національними та міжнародними партнерами презентувало огляд , присвячений розвитку потенціалу української фармацевтичної галузі, її ролі в економіці, інтеграції до ринку ЄС, а також важливості інвестицій, науки й освіти для розвитку сектору.

Одним із практичних результатів конференції стало підписання меморандуму про співпрацю між Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками і регуляторними органами Литовської Республіки. Це важливий крок для зміцнення партнерства у сфері регулювання лікарських засобів і підвищення прозорості процесів.

Також в ході конференції окрему увагу учасники приділили темі локалізації виробництва критично важливих ліків в Україні. Йшлося про створення сприятливих умов для інвесторів, зокрема, через розвиток індустріальних парків, пільгове оподаткування та запровадження механізмів страхування військових ризиків, які вже реалізуються за підтримки міжнародних партнерів, зокрема Уряду Великої Британії.

Під час дискусій сторони також обмінялися успішними прикладами співпраці, розглянули інструменти впровадження Акту про критичні ліки ЄС, а також обговорили хід реалізації проекту зі створення органу державного контролю в Україні. Було підтверджено, що Україна має усі необхідні передумови для повноцінної інтеграції у спільний фармацевтичний ринок ЄС.

Конференція у Вільнюсі стала логічним продовженням міжнародного діалогу, започаткованого під час конференції URC-2025 у Римі, де МОЗ України уклало меморандуми з провідними європейськими галузевими асоціаціями щодо розвитку стратегічних партнерств.

За підсумками заходу учасники домовилися про продовження предметного діалогу в Брюсселі – вже на рівні представників українського фармацевтичного бізнесу, Уряду України та Єврокомісії. Мета – оперативне опрацювання практичних кроків інтеграції України до єдиного європейського фармацевтичного простору.

МОЗ України висловлює подяку Європейській комісії, Міністерству охорони здоров’я Литви, фармацевтичним агентствам Литви, Польщі, Данії, Швеції, Хорватії а також представникам регуляторів, наукових установ і бізнес-асоціацій з країн ЄС та фармацевтичним виробникам України за стратегічну підтримку, експертну участь і внесок у формування нової архітектури фармацевтичної безпеки в Європі.