Доктор Уильям Райс и его коллеги из университета Калифорнии в Санта-Барбаре решили разобраться, каковы биологические истоки гомосексуализма и кто такие
трансвеститы.
Согласно статистике, если один из однояйцевых близнецов имеет нетрадиционную ориентацию, то существует 20%-я вероятность того, что второй ребёнок также будет путаться со своей принадлежностью к тому или иному полу. Кроме того, во многих семьях биологи наблюдают передачу гомосексуализма "по наследству".
Напомним, что согласно общепринятым представлениям по мере развития эмбриона у него включаются и выключаются гены, имеющие отношение к полу будущего младенца. Гены реагируют на появление гормонов, которые плод, находясь в матке, вырабатывает сам и получает от матери.
В ходе исследований Уильям Райс с коллегами пришли к выводу, что чувствительность плода к тем или иным гормонам определяется эпигенетическими изменениями. Эти изменения не влияют на структуру генов в ДНК, но проявляют себя в процессе их "включения" или работы. В результате меняется воздействие тестостерона на эмбрион, полагают авторы работы. Обычно эпигенетические изменения носят временный характер. Однако из-за их вовлечённости в процесс связывания длинных цепочек ДНК белками, они могут передаваться по наследству, отмечают учёные из США.
Так, согласно гипотезе Райса и его коллег, получается, что геи и лесбиянки присутствуют в нашем обществе и в царстве животных в целом, из-за того что эпигенетические изменения одного из родителей передаются плоду. То есть, переняв от родителей черту, мальчик "недополучает" тестостерон, а в дальнейшем приобретает черты девочки, а девочка, наоборот, отчасти становится мальчиком.
"Эти эпигенетические изменения в своё время защищали маму и папу", — говорит Райс. Эта первоначальная выгода для родителей может объяснить, почему нетрадиционная ориентация задержалась в веках.
